• Photo Title 1
  • Photo Title 2
  • Photo Title 4
  • Photo Title 5
  • Photo Title 6
  • Photo Title 7
  • Photo Title 8
  • Photo Title 9
  • Photo Title 10
  • Photo Title 12

 

С проф. д-р Радка Тинчева, началник на Клиниката по педиатрия за лечение на ендокринни и генетични болести при Университетската педиатрична болница – София по повод Международния ден на редките болести 28 февруари, разговаря Петър Галев:


p-radka-tincheva- Проф. Тинчева, какво всъщност означава терминът „редки болести“?
- Според официалната дефиниция говорим за заболявания, които засягат един на 2000 души. Обикновено редките болести са хронични, тежко протичащи и ако започнат в детската възраст, имат много сериозен ход и обикновено лош изход. Допреди 20 години много от тези заболявания бяха изобщо нелечими.

- Какъв е броят на откритите редки болести в света?
- Описани са над 7000 заболявания до момента, което означава, че като група те всъщност не са толкова редки. Затова целта ни през последните години е да помогнем на колегите медици в разпознаването на тези заболявания и те да фигурират в диагностичното им мислене.

- Понякога за обществото понятието „редки“ звучи като малък проблем…
- Проблемът никак не е малък, защото засегнатите не ги успокоява фактът, че болестта им се среща рядко. Напротив, пациентите се опасяват ще има ли за тях лечение, възможност да водят нормален живот.

Продължение...

1Актрисата Стефания Колева стана лице на каузата в помощ на деца с ревматични заболявания          

Днес, 20 юли 2017 г. беше открит първият в България Център за допълваща грижа за деца с ревматични заболявания и техните родители. Центърът се намира в Клиниката по ревматология, кардиология и хематология на СБАЛ по детски болести „Проф. д-р Иван Митев“ и представлява защитено пространство, в което децата и техните родители ще могат да получават подкрепа и консултации от здравни специалисти, психолози и арт терапевти.

У нас около 60 000 души страдат от ревматоиден артрит – автоимунно заболяване, което причинява хронично възпаление на ставите. В България малките пациенти с тази болест са над 900. У нас Националната здравноосигурителна каса поема на 100% лечението на децата, като реимбурсира и най-съвременните биологични терапии.

Продължение...

diagnozaНа 25 юли 2017 г. от 13 до 14 ч.в библиотеката на СБАЛ по детски болести - проф. д-р Иван Митев”- София, фондация „За Нашите Деца“ организира дискусия на тема „Съобщаване на тежка диагноза на пациент“ . Тя е предназначена за всички здравни специалисти на болницата. Водещ на дискусията ще бъде Петя Петрова – психолог към мобилния екип на фондация „За Нашите Деца“, която ще говори със специалистите за техните трудности при съобщаване на диагнозата и ще даде насоки за преодоляване на емоциите, справяне с проекциите на пациентите, граници на емоционалното свързване.

Целта на този форум е дасе окаже съдействие на здравните специалисти да изследват темата през собствената си практика или конкретен техен случай и да се окаже подкрепа за справяне с техните трудности. Това е втората от поредица дискусии за специалисти организирани по проект „Грижа в ранната възраст“ с подкрепата на фондация „За Нашите Деца“. Предстои също провеждане на още обучителни и дискусионни модули на социална тематика, които целят да повишат информираността на здравните специалисти за здравно-социалния подход към децата и семействата.

Продължение...

ZENTAR

dr-zhelevНа 11-и юли 2017 г. внезапно ни напусна доц. д-р Христо Желев (68 г.), началник на Клиниката по гастроентерология на Специализираната болница по активно лечение по детски болести- проф. д-р Ив.Митев”-София.
Опелото ще бъде на 14-и юли 2017 г. от 11 ч. в църквата”Св.Георги”-София. 

Доц. д-р Желев бе високоуважаван специалист, педиатър, гастроентеролог, който в своята дългогодишна практика на лекар е помогнал за лечението на стотици деца.

Поклон пред светлата му памет!