• Photo Title 1
  • Photo Title 2
  • Photo Title 4
  • Photo Title 5
  • Photo Title 6
  • Photo Title 7
  • Photo Title 8
  • Photo Title 9
  • Photo Title 10
  • Photo Title 12

Медиите за нас

 

С проф. д-р Радка Тинчева, началник на Клиниката по педиатрия за лечение на ендокринни и генетични болести при Университетската педиатрична болница – София по повод Международния ден на редките болести 28 февруари, разговаря Петър Галев:


p-radka-tincheva- Проф. Тинчева, какво всъщност означава терминът „редки болести“?
- Според официалната дефиниция говорим за заболявания, които засягат един на 2000 души. Обикновено редките болести са хронични, тежко протичащи и ако започнат в детската възраст, имат много сериозен ход и обикновено лош изход. Допреди 20 години много от тези заболявания бяха изобщо нелечими.

- Какъв е броят на откритите редки болести в света?
- Описани са над 7000 заболявания до момента, което означава, че като група те всъщност не са толкова редки. Затова целта ни през последните години е да помогнем на колегите медици в разпознаването на тези заболявания и те да фигурират в диагностичното им мислене.

- Понякога за обществото понятието „редки“ звучи като малък проблем…
- Проблемът никак не е малък, защото засегнатите не ги успокоява фактът, че болестта им се среща рядко. Напротив, пациентите се опасяват ще има ли за тях лечение, възможност да водят нормален живот.

Продължение...

bebemamaПри висока температура, без симптоми на грип, задължително пуснете урина, съветва детският нефролог д-р Мария Гайдарова
Всеки втори българин познава горчивия вкус на болката в бъбреците. Около 1 000 са в листата за чакащи трансплантация. А уроинфекциите са втори по честоста сред децата, след респираторните. Това показва тревожната статистика на 9 март – Световния бъбречен ден. Как да опазим бъбреците на децата си здрави? Защо много от коварните заболявания на отделителната система се диагностицират трудно? И зад кои уж невинни симптоми може да се крие тежко заболявания? Пред Clinica.bg отговаря детският нефролог д-р Мария Гайдарова от Клиниката по нефрология и хемодиализа на единствената специализирана болница по детски болести у нас „Проф. Иван Митев".

Бъбречните заболявания дълго остават „невидими”, защото нямат ясна клинична изява, признава д-р Мария Гайдарова. Нерядко вродени аномалии могат да се крият чак до тийнейджърска възраст. Тогава – заради коремна болка, главоболие или повръщане, при коремна ехография по друг повод, при немалко деца се слага страшната диагноза „бъбречна недостатъчност” или пък се оказва, че имат само един бъбрек, алармира д-р Гайдарова. И е категорична – единствено скринингът може да осветли голяма част от тези недиагностицирани случаи. За щастие, от 2013 г. такъв се прави при всички бебета на 6-месечна възраст, благодарение на усилията на националния консултант доц. Анелия Буева и на целия екип на клиниката по нефрология, уточнява детският нефролог. 

Продължение...